Stanje našeg tijela je nekad takvo da duša hoće sve, a tijelo ne može ništa, kaže Dijana Pleh

Prve simptome multiple skleroze Amela Serhatlić osjetila je u kasarni Kosova kod Ustikoline, gdje je bila na službi. Inače, kompletan radni staž, od 1992. do 2007. godine, provela je u vojsci, najprije kao ratna bolničarka ARBiH, a kasnije u profesionalnoj vojnoj službi. Prvo je osjećala trnjenje i vrtoglavice, strujanje niz kičmu pri saginjanju glave, ali svi nalazi su bili uredni. Tek poslije godinu i po, nakon što je uradila magnetnu rezonancu, dijagnosticirana joj je bolest, koja se klasificira kao hronična upala centralnog nervnog sistema.

– Bolest napada mozak i kičmenu moždinu, a zavisno gdje se javljaju ti plakovi, neka vrsta ožiljaka, tako se manifestira na naš svakodnevni život. Kod mene ova borba traje već 15 godina i prošla sam svakakvih stadija. Vrtoglavica, nestabilnosti, ali duple slike su mi najgore. Traje pa se povuče, ali hvala Bogu uvijek sam pokretna bila – kaže Serhatlić. 
Zbog različitih barijera u svakodnevnom životu, ali i činjenice da ljude sa multiple sklerozom društvo praktično i ne prepoznaje, Amela je s prijateljicom Dijanom Pleh osnovala Udruženje “Feniks”. Baš poput feniksa, pojašnjavaju, osobe s ovom bolešću svako jutro dižu se iz pepela, “osluškujući” simptome i planirajući svoj dan.

Nekontrolirani pokreti

– Stanje našeg tijela je nekad takvo da duša hoće sve, a tijelo ne može ništa. Nijedan pacijent nema isto stanje, ali žalosno je da je dosta mladih već završilo u invalidskim kolicima. Jednostavno, ne znate hoćete li ujutro ustati, hoćete li moći stati na svoje noge, hoćete li vidjeti na svoje oči… Mi kad hodamo, često se međusobno zezamo, izgledamo kao pijane osobe. Nikad ne znaš kad ćete uhvatiti grč, spazam, kad ćeš imati neki nekontrolirani pokret – priča nam Dijana. 

Ministar zdravstva nema vremena da ih primi:

U Goraždu za sada imaju podršku ljekara Harisa Mašnića i Sabine Gušo, dok ih vlast još ne podržava. Gradska uprava nema na raspolaganju poslovni prostor da im dodijeli, u budžetima nisu planirani jer je Udruženje formirano tek ove godine, a kantonalni ministar zdravstva još nije našao vremena da ih primi.
Nadaju se da će zajedno uspjeti olakšati život oboljelima, doći do terapija, pomagala poput štaka i štapova, pelena za one koji su nepokretni, ali i do sredstava potrebnih za skupe vitaminske terapije. Žele pomoći i jedni drugima, jer po saznanju od čega boluju mnogi psihički „padnu“.

Izvor: Dnevni avaz

NAPOMENA O AUTORSKIM PRAVIMA:
  • Ukoliko neki drugi medij želi preuzeti tekst ili dio teksta čiji je autor portal Biscani.net, dužan je navesti portal Biscani.net kao izvor autorskog teksta! Isto se odnosi i na foto i video materijale kojima je autor portal Biscani.net, ili fotografije koje su portalu date na korištenje.
  • U skladu sa Članom 14. Kodeksa za štampu i online medije BiH napominjemo: Značajna upotreba ili reprodukcija cijelog materijala zaštićenog autorskim pravima zahtijeva izričitu dozvolu nositelja autorskog prava, osim ako takva dozvola nije navedena u samom materijalu.